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服務簡介
Service Introduction圖示:轉錄因子與啟動子
雙報告基因用于實驗系統中作相關的或成比例的檢測,通常一個報告基因作為內對照,使另一個報告基因的檢測均一化。檢測基因表達時雙報告基因通常用來瞬時轉染培養細胞,帶有實驗報告基因的載體共轉染帶有不同的報告基因作為對照的第二個載體。通常實驗報告基因偶聯到調控的啟動子, 研究調控基因的結構和生理基礎。報告基因表達活力的相對改變與偶聯調控啟動子轉錄活力的改變相關,偶聯到組成型啟動子的第二個報告基因,提供轉錄活力的內對照,使測試不被實驗條件變化所干擾。通過這種方法,可減少內在的變化因素所削弱的實驗準確性,如:培養細胞的數目和活力的差別,細胞轉染和裂解的效率。
理想的雙報告基因方法應該使用戶能夠以熒火蟲熒光素酶所具有的速度,靈敏和線性范圍對同一樣品中的兩個報告基因同時測定。金開瑞應用Promega公司的雙熒光素酶報告基因檢測(DLR)系統,提供DLR檢測服務。
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靈敏度高
無報告基因
不受物質影響
檢測方便/范圍廣
服務流程
Service Process提供與交付
Supply and Delivery基因模板,需提供詳細的轉錄因子、目的基因或microRNA信息;
實驗細胞,如無特殊要求,金開瑞默認為使用293T細胞,則無需提供;
植物實驗,可以根據老師研究基因的物種來源選擇合適的受體材料;如無特殊要求的話,金開瑞默認為煙草。
實驗流程及完整報告一份,包括實驗原始數據、圖片、分析結果等。
服務說明
Service Description服務名稱 | 服務內容 | 交付內容及標準 | 服務周期(工作日) |
---|---|---|---|
動物雙熒光 | 靶點基因合成 | 含400bp以下,>400bp見附加單項 | 20 |
質粒提取 | 返還目的基因剩余質粒 | ||
mimics合成 | 注:僅驗證miRNA需合成mimics | ||
細胞轉染 | 默認做4組,每組5生物學重復 | ||
雙熒光素酶檢測 | 交付結題報告及原始數據 | ||
植物雙熒光(定量) | 質粒提取 | 返還目的基因剩余質粒 | 20 |
注射煙草 | 每片葉子上做4組,設5生物學重復 | ||
雙熒光素酶檢測 | 交付結題報告及原始數據 | ||
植物雙熒光(定性+定量) | 質粒提取 | 返還目的基因剩余質粒 | 20 |
注射煙草 | 每片葉子上做4組,設5生物學重復 | ||
拍攝照片 | 交付3片葉子照片 | ||
雙熒光素酶檢測 | 交付結題報告及原始數據 |
客戶文獻
Customer Literature關于金開瑞
About GeneCreate武漢金開瑞生物工程有限公司是一家專業致力于為全球制藥企業、診斷試劑企業、科研試劑研發企業、高校和科研院所以及大型醫院提供蛋白及相關研究技術服務的高新技術企業。
金開瑞極其注重平臺技術提升,現已有多項自主知識產權和軟件著作權專利,并已通過ISO9001質量管理體系認證,2018獲批“千企萬人”支持計劃。
公司以“細胞外囊泡”研究中心、基礎生物醫學實驗中心、蛋白抗體中心和分子生物學中心為依托,提供核酸和蛋白的整體研究方案,與眾多科研單位攜手開展了大量的探索項目。截止到目前,已支持客戶發表科研論文達1000+篇,累計影響因子6000+。
榮譽與認證
Honor and Certification業務覆蓋30+國家
科研人員200+名
文獻數量1000+篇
50000+生物學者的共同選擇