實驗原理
試劑盒采用酶解法破碎酵母細胞壁來提取酵母質(zhì)粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細胞壁，提高酵母質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附DNA，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細胞中其他有機化合物。使用本試劑盒提取的酵母質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)實驗，包括酶切、PCR、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗。
產(chǎn)品優(yōu)勢
1、本試劑盒可適用于各種酵母質(zhì)粒的提取，能夠快速的從酵母細胞中得到高純度質(zhì)粒。
2、提取的酵母質(zhì)粒DNA可用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)實驗，包括酶切、PCR、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗。
3、本試劑盒操作簡單快速，且無需使用酚、氯仿等有毒試劑。
試劑盒組分
| 組分 | 容量（100T） | 組分 | 容量（100T） |
| RNase A | 500μL | 液YP3 | 40mL |
| 游母破壁酶 | 1.4mLx2 | 漂洗液 | 30mL |
| 破壁Buffer | 50mL | 洗脫液 | 10mL |
| 巰基還原劑 | 800μL | 吸附柱 | 100個 |
| 櫻液YP1 | 30mL | 收集管 | 100個 |
| 海液YP2 | 30mL | 說明書 | 1份 |
注意：使用前請先在30mL漂洗液中加入60mL無水乙醇。溶液YP1在使?前先加入RNaseA（將試劑盒中提供的 RNaseA 全部加入），混勻，置于2-8℃保存。
常見問題與解答
Q1: 關(guān)于酵母質(zhì)粒小提試劑盒有沒有對應(yīng)的文獻
參考文獻：Identification of Transcription Factors of Santalene Synthase Gene Promoters and SaSSY Cis-Elements through Yeast One-Hybrid Screening in Santalum album L. 在文章材料和方法中提到公司，文章鏈接：https://www.mdpi.com/2223-7747/13/13/1882
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