實驗原理
mRNA純化試劑盒主要是從總RNA中快速分離出高純度和完整的mRNA。其快速分離的原理為大多數(shù)mRNA3’端的poly A殘基能夠與共價連接到磁珠表面的Oligo殘基進行堿基配對,其他缺乏polyA尾巴的RNA不會與磁珠結合。
本試劑盒提供的Oligo高靈敏度捕獲磁珠,效率高達每mg磁珠即能分離出~2μg的mRNA,經(jīng)過簡單的孵育、洗滌即可在短時間內(nèi)從細胞裂解物或者總RNA中提純只占總RNA 1~5%的mRNA,而提取的mRNA無需進行核糖體RNA消減或DNase處理即可直接用于后續(xù)實驗,比如RT-qPCR、高通量測序、mRNA文庫構建、固相cDNA文庫構建、Northern blot分析、RACE、SAGE等分子生物學實驗。
實驗流程
試劑盒組分
mRNA純化-10T-說明書 mRNA純化-25T-說明書 mRNA純化-50T-說明書
相關產(chǎn)品
⇒ 銀染試劑盒(Silver Stain Kit) ⇒ Co-IP試劑盒(植物)
⇒ DNA pull-down試劑盒(動物) ⇒ DNA pull-down試劑盒(植物)
相關技術服務
? 雙熒光素酶報告系統(tǒng) ? 酵母雙雜交 ? EMSA ? RNA pull-down
? RIP-qPCR ? DNA pull-down ? ChIP-qPCR ? 酵母單雜交