RNA FISH (Fluorescence in situ hybridization) 技術(shù)是一種重要的非放射性原位雜交技術(shù)。

    金開瑞利用熒光預(yù)標記的短寡核苷酸（長度約20個核苷酸），合并組成探針組（一組可多達48個獨立探針）。將探針組與同一RNA靶標結(jié)合，即可產(chǎn)生不需要酶反應(yīng)的信號擴增的強熒光信號，顯示RNA或單RNA分子簇的點狀斑點。由于陽性信號是由多個探針的組合定位熒光來確定的，單個探針的脫靶結(jié)合僅產(chǎn)生弱的和擴散的熒光，遠低于用于檢測特異性靶標的閾值，加上集體脫靶可能性很小，因而假陽性和假陰性的可能性都降至最低。

    FISH具有的技術(shù)優(yōu)勢：1、熒光試劑和探針經(jīng)濟、安全；2、實驗周期短、能迅速得到結(jié)果、特異性好、定位準確；3、探針穩(wěn)定，一次標記后可在兩年內(nèi)使用。

    目前金開瑞可為您同時提供lncRNA、miRNA、mRNA熒光原位雜交高質(zhì)量服務(wù)。

應(yīng)用領(lǐng)域

細胞遺傳學(xué)、腫瘤學(xué)研究、基因診斷、基因定位、表達等

服務(wù)流程

客戶提供

待檢測細胞

目的基因信息

最終交付

實驗原始圖片

分析結(jié)題報告

實驗周期

40-45工作日