如何解讀組學數據分析篩選差異表達物指標
信息來源:金開瑞 作者:genecreate 發布時間:2018-10-26 11:42:08
做組學(蛋白質組、代謝組、轉錄組等等)數據分析,篩選差異表達物(蛋白質、代謝物、基因等等)往往是最常做的工作。。。
那么問題來了:篩選的指標有啥子撒?
針對蛋白質組和代謝組,最最常用的篩選差異表達物的指標有如下3種:
1. P值;
2. 倍數變化(Fold Change);
3. VIP值。
1. P值
通常是根據假設檢驗的方法得到,一般求得原始P值以后,強烈建議對P值再進行校正。然后卡校正以后的P值。通常設定的閾值是0.05【小于該閾值的留下】。
2. 倍數變化(Fold Change)
既然是倍數變化,那就是一個比值,所以其針對就是兩組數據的表達量變化。通常設定的閾值是:上調是1.5或者2【大于該閾值的留下】,對應的下調是0.67或0.5【小于該閾值的留下】。
3. VIP值
全稱variable influence on projection,該值通常是根據PLS-DA或者OPLS-DA方法得到,其反映的是每一個表達物對模型的貢獻的程度。通常設定的閾值是1【大于該閾值的留下】。
溫馨小結:
I. 這3個指標可以混用,文章中常見的是兩者的混合,當然也可以這3個一起使用,很少見到只用一種指標的。參考文獻:DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-17-1707。
II. 上述說的閾值的設定都是常用值,肯定不是固定值。比如倍數變化,有些文章設定的上調閾值為1.3或者1.2,那么對應的下調的閾值就是0.77或者0.83。參考文獻:DOI: 10.1021/acs.jproteome.8b00521。
III. 說了這么多,怎么求呢?在悟空云平臺上即可簡單快速求出結果。參考文獻:DOI: 10.1021/acs.analchem.8b03065。
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